La sindrome di Behçet è una malattia infiammatoria che colpisce i vasi sanguigni. Si tratta di una malattia di origine sconosciuta, definito come autoimmune, cronica e sistemica, perché può colpire qualsiasi parte del corpo. I sintomi della sindrome di Behcet includono: ulcere nella bocca, genitali e altre parti della pelle; gonfiore di alcune parti dell'occhio; dolore, gonfiore e rigidità. Problemi più gravi possono includere la meningite, coaguli di sangue, la cecità e l'infiammazione del sistema digestivo. La malattia di Behcet colpisce le persone tra i 20 ei 40 anni di età e di solito riduce la qualità della vita delle persone colpite. Il trattamento è stato progettato per ridurre l'infiammazione e il dolore e prevenire problemi più gravi.