Craniosinostosi
Cos'è la craniosinostosi?
La craniosinostosi è un problema con la crescita e lo sviluppo del cranio durante l'infanzia. Normalmente, il cranio di un bambino è costituito da un numero di piatti che si incastrano ma che non si fondono fino all'età adulta. Nella craniosinostosi alcune di queste placche si fondono precocemente, causando una forma irregolare del cranio.
La craniosinostosi è una condizione rara, che colpisce solo 1 su 1.800 - 3.000 bambini, per lo più maschi.
Sintomi di craniosinostosi
Di solito la cosa che i genitori notano maggiormente è che la testa del loro bambino ha una forma irregolare. Altri segni di craniosinostosi includono:
- La testa sembra piccola rispetto al loro corpo
- La parte morbida della testa diventa dura mentre sono ancora piccoli
Alcuni bambini sperimentano una pressione intracranica sollevata (ICP), in cui la pressione all'interno del cranio del bambino si accumula a causa della sua forma. Se la condizione è lieve, il bambino potrebbe non sperimentare ICP fino a quando non hanno tra i quattro e gli otto anni. I sintomi di ICP possono includere:
- mal di testa persistente
- problemi con la vista (visione offuscata o doppia)
- abilità in declino a scuola
Nei casi più gravi (non trattati), la pressione intracranica può causare vomito , difficoltà di udito e persino difficoltà respiratorie .
Come viene diagnosticata la craniosinostosi?
La craniosinostosi viene diagnosticata da un pediatra che eseguirà un esame visivo della testa del bambino e potrà prendere misure. Possono indirizzarti a un centro specializzato per una scansione a raggi X o MRI per confermare la diagnosi e determinare il tipo di craniosinostosi di tuo figlio.
Cosa causa la craniosinostosi?
La craniosinostosi può essere classificata come non sindromica (senza difetti alla nascita o sconosciuta) o sindromica (causata da una sindrome rara).
Esistono oltre 150 sindromi rare che possono causare la craniosinostosi, che di solito sono genetiche. La stragrande maggioranza dei casi, tuttavia, oltre l'80% dei casi, non è sindromica.
Come viene trattata la craniosinostosi?
In molti casi, la craniosinostosi non ha bisogno di cure. Invece, il bambino avrà controlli regolari con il pediatra per monitorare le loro condizioni e controllare se sta causando sintomi.
Il trattamento viene generalmente considerato solo se il bambino sta vivendo alcuni dei sintomi descritti sopra, o dove la forma del loro cranio potrebbe influenzare lo sviluppo del cervello o l'autostima quando sono più grandi.
La craniosinostosi viene trattata con la chirurgia cranica. Questo potrebbe essere eseguito quando il bambino è un bambino o ritardato fino a tardi nella vita. La ragione per considerare un ritardo nella chirurgia è ridurre il rischio di dover ripetere la chirurgia.
Esistono due tipi di chirurgia craniosinostotica:
- Chirurgia a cielo aperto : si tratta di eseguire un taglio attraverso il cranio, rimodellando le ossa, quindi sigillando l'incisione con punti di sutura. Questo lascia una cicatrice sulla testa, ma sarà nascosto dai loro capelli
- Chirurgia endoscopica : si tratta di una procedura minimamente invasiva che crea un'incisione più piccola e richiede meno tempo, ma di solito viene eseguita solo su bambini in cui il cranio non è ancora completamente indurito
La chirurgia cranio-sinostosi viene di solito eseguita da un team composto da un chirurgo craniofacciale e un neurochirurgo .
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