Che cos'è?

La fibrosi cistica è una condizione in cui i polmoni collassano progressivamente a causa di un accumulo di muco denso e appiccicoso, può anche interessare il tubo digerente e altri organi. È una delle più comuni malattie polmonari croniche negli adulti e nei bambini.

Questo tipo di malattia colpisce i polmoni, il pancreas, il fegato, l' intestino, i seni paranasali e gli organi sessuali. La fibrosi cistica fa sì che il muco sia denso e appiccicoso. Inceppa i polmoni, causando ripetute infezioni polmonari e danni ai polmoni.

Quali sono i sintomi?

I sintomi della fibrosi cistica possono svilupparsi lentamente nel tempo. Alcuni sintomi possono peggiorare fino a diventare grave. I sintomi e la gravità della malattia possono variare da persona a persona.

• Sintomi nei neonati: crescita stentata.
• Sintomi di funzione intestinale: dolore dovuto a stitichezza, addome gonfio a causa di gas, nausea, feci di colore pallido o argilloso con muco, perdita di peso.
• Sintomi del seno polmonare e paranasale: tosse, aumento del muco, affaticamento, congestione nasale, polmonite, dolore nelle vie nasali.
• Più tardi i sintomi: la sterilità negli uomini, il pancreas gonfio, problemi di respirazione e le chiacchiere con le dita.

Cosa lo causa?

La fibrosi cistica è causata da un gene difettoso che induce il corpo a produrre una sostanza densa e appiccicosa. Ciò ostruisce le vie aeree e il pancreas causando infezioni. Potrebbe causare gravi infezioni polmonari e disturbi digestivi acuti. Può influenzare le ghiandole sudoripare, il sistema riproduttivo maschile e altre aree.

Alcune persone hanno il gene ma non hanno mai alcun sintomo. La ragione di ciò è che una persona con fibrosi cistica deve ereditare due geni difettosi per svilupparla. Se ne hanno solo uno, la malattia non si svilupperà. È più comune nelle persone di discendenza dell'Europa centrale e settentrionale.

Come può essere prevenuto?

Poiché è una condizione ereditaria, non può essere prevenuta. Ci sono tuttavia alcuni passi che possono essere presi per migliorare la qualità della vita quando sono affetti dalla condizione. C'è un test che può essere fatto per verificare se uno dei genitori porta il gene che causa la condizione, questa è la cosa più vicina a "prevenire" la condizione che esiste. Questo sarebbe solo in grado di rilevare la condizione, come precedentemente affermato, non esiste una cura nota.

Qual è il trattamento?

La chiave per essere in grado di trattare bene la fibrosi cistica è diagnosticare il più presto possibile. Un forte piano di trattamento è importante per rafforzare la resistenza alla malattia e migliorare la qualità della vita. Ove possibile, i pazienti con questa condizione dovrebbero essere in una clinica specializzata in fibrosi cistica. I trattamenti disponibili includono:

• Antibiotici per prevenire le infezioni del seno e dei polmoni e trattarli se accadono
• Farmaci per inalazione per decongestionare le vie respiratorie
• Farmaci per assottigliare il muco ed espellere facilmente il muco
• Vaccinazioni annuali
• Ossigenoterapia
• I trapianti polmonari possono essere eseguiti come ultima risorsa.