La medicina genomica comporta l'uso di un paziente o di geni di un individuo (DNA) per influenzare la loro cura o come parte della loro cura clinica. La medicina genomica offre una prospettiva su misura, studiando l'individuo attraverso i propri dettagli biologici complessi, consentendo una diagnosi e un piano di trattamento più efficaci per l'individuo. I nostri geni possono influenzare il modo in cui rispondiamo a determinate malattie e condizioni, come le malattie cardiache e il cancro. La medicina genomica ci aiuta sempre di più a capire i legami tra malattia e biologia, che a loro volta influenzano la diagnosi, i trattamenti e il percorso individuale di assistenza sanitaria del paziente.