Синдром Клайнфелтера
Синдром Клайнфелтера, который также можно назвать KS или XXY, является генетическим состоянием, при котором мужчины рождаются с дополнительной Х-хромосомой. Иногда эта дополнительная Х-хромосома может вызывать определенные симптомы или проблемы. Например, дети и дети младшего возраста с KS могут ползать, ходить и разговаривать позже среднего, они могут стесняться и иметь трудности в обучении, такие как дислексия. Мальчики-подростки с этим синдромом могут расти выше, чем ожидалось, для их семьи, волосы на теле появляются позже, чем обычно, и у них маленький член и яички. В зрелом возрасте КС может привести к снижению полового влечения и бесплодию.
Мужчины с КС также подвержены более высокому риску следующих заболеваний:
Остеопороз
Сахарный диабет 2 типа
гипотиреоз
тревожность
депрессия
Мужской рак молочной железы (очень редко)