El síndrome de Klinefelter, que también puede denominarse KS o XXY, es una afección genética en la que los hombres nacen con un cromosoma X adicional. A veces, este cromosoma X adicional puede causar ciertos síntomas o problemas. Por ejemplo, los bebés y niños pequeños con SK pueden gatear, caminar y hablar más tarde de lo normal, pueden ser tímidos y tener dificultades de aprendizaje, como la dislexia. Los adolescentes con este síndrome pueden crecer más de lo esperado para su familia, producir vello corporal más tarde de lo habitual y tener un pene y testículos pequeños. En la edad adulta, el KS puede provocar un bajo deseo sexual e infertilidad.

Los hombres con SK también tienen un mayor riesgo de las siguientes condiciones de salud:

Osteoporosis
Diabetes tipo 2
Hipotiroidismo
Ansiedad
Depresión
Cáncer de mama masculino (muy raro)