¿Qué es el síndrome de Lynch?

El síndrome de Lynch , también conocido como HNPCC (cáncer colorrectal no polipósico hereditario) , es un trastorno hereditario que aumenta el riesgo de muchos tipos de cáncer, particularmente cánceres de colon (intestino grueso) y recto, que se conocen colectivamente como cáncer colorrectal. . Los pacientes con síndrome de Lynch generalmente desarrollan cáncer colorrectal antes de los 50 años.

Además del cáncer colorrectal, HNPCC tiene un riesgo asociado con el desarrollo de otros cánceres del tracto gastrointestinal o del sistema reproductivo, como cáncer de estómago, cáncer de ovario, cáncer del tracto urinario, cáncer de endometrio , cáncer intestinal y cáncer de páncreas.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Lynch?

Para diagnosticarte con el síndrome de Lynch, el médico clasificará tu situación según los criterios clínicos de Amsterdam y hará que realices una prueba genética para detectar marcadores tumorales que se centren en la detección molecular, con el fin de identificar incompatibilidades de ADN.

Es posible que se le diagnostique el síndrome de Lynch si cumple con los siguientes criterios:

• Desarrollar cáncer colorrectal a una edad temprana (generalmente menores de 50 años)
• Antecedentes familiares de cáncer colorrectal a una edad temprana
• Antecedentes familiares de cánceres relacionados de los sistemas digestivo o reproductivo.

HNPCC es una condición genética autosómica dominante. Esto significa que si tiene el síndrome de Lynch, hay un 50% de posibilidades de que sus hijos hereden esta condición.

Si padece algún síntoma de cáncer colorrectal, debe hablar con su médico de cabecera, especialmente si hay antecedentes familiares de uno o más cánceres del tracto gastrointestinal.

¿Qué causa el síndrome de Lynch?

El síndrome de Lynch es causado por mutaciones heredadas que perjudican la reparación del desajuste del ADN . Los genes MMR (reparación de desapareamientos) son responsables de reconocer y reparar los errores que pueden surgir durante la replicación y recombinación del ADN.

En individuos con HNPCC, este proceso se ve afectado. Esto, a su vez, puede causar otras mutaciones genéticas, que conducen a un mayor riesgo de cáncer colorrectal.

¿Cómo puede ser prevenido?

Siendo una condición hereditaria, el síndrome de Lynch no se puede prevenir. Sin embargo, si sabe que tiene el síndrome de Lynch, puede tratar de detectar el cáncer temprano y tratarlo. En primer lugar, debe verificar si alguien en su familia tiene HNPCC.

Si hay antecedentes familiares de síndrome de Lynch, todos los que tengan 20 años o más deben hacerse una colonoscopia todos los años, incluso si no muestran ningún signo de cáncer. Si la colonoscopia muestra que hay pólipos colorrectales adenomatosos, estos se pueden extirpar para que no se conviertan en un tumor.

Las mujeres de 35 años o más deben tomar exámenes ginecológicos periódicos para evitar contraer cáncer de endometrio.

Los hombres que tienen HNPCC tienen un mayor riesgo de contraer cáncer colorrectal, en comparación con las mujeres con la misma afección. Por otro lado, las mujeres que tienen HNPCC también tienen un riesgo elevado de contraer cáncer de endometrio. Hay un 10% más de posibilidades de que el síndrome cause cualquier otro tipo de neoplasia y la gran mayoría de las personas con síndrome de Lynch tendrá algún tipo de cáncer durante su vida. Por lo tanto, es esencial ir a exámenes médicos periódicos si tiene HNPCC.

¿Cómo se puede tratar el síndrome de Lynch?

El síndrome de Lynch en sí no puede tratarse, pero si el cáncer se desarrolla y se diagnostica con la suficiente anticipación, puede ser tratable:

• Cirugía para extirpar el tumor, en las etapas más tempranas
• Quimioterapia y / o radioterapia para tratar el cáncer en las etapas más avanzadas

¿Con qué médico debería hablar?

Si alguien en su familia tiene un diagnóstico confirmado de cáncer colorrectal, debe consultar a un gastroenterólogo o un genetista . Podrán derivarlo a los exámenes de diagnóstico más precisos y al tratamiento más apropiado en caso de que se confirme el diagnóstico de HNPCC.