Qual è il tumore di Wilm?

Il nefroblastoma o il tumore di Wilms è uno dei più comuni tumori maligni nei bambini. È associato a un'anormale proliferazione di cellule simili alle cellule renali embrionali (metanifric), da cui deriva il termine tumore embrionale.

Normalmente si verifica durante l'infanzia . Circa l'80% dei tumori compaiono nei bambini sotto i 5 anni, ma non sono comuni nei bambini di età superiore a 15 anni o nei neonati.

Quali sono i sintomi?

• Massa addominale palpabile che è normalmente unilaterale e indolore.
• Un dolore addominale (normalmente) vago. Questo tende ad accadere in circa il 30% dei casi .
• Alta temperatura.
• Stitichezza, nausea, vomito.
• Sangue nelle urine ( ematuria ).
• Ipertensione arteriosa

Cosa lo causa?

La causa esatta di un nefroblastoma o del tumore di Wilms nei bambini non è nota . A volte è collegato a un'assenza dell'iride (aniridia), che è causata da un difetto alla nascita. È più comune nei fratelli e nei gemelli.

Altri difetti congeniti legati al cancro comprendono problemi con problemi alle vie urinarie ed emiipertrofia, dove un lato del corpo è più grande dell'altro.

Come può essere prevenuto?

Non esiste un modo noto per prevenire il verificarsi di nefroblastoma.

Alcuni test includono un'ecografia dei reni, per i bambini con un rischio più elevato di contrarre il tumore, ad esempio a causa di alcuni dei sintomi associati.

Questi test sono utili per rilevare la malattia nelle fasi iniziali .

Qual è il trattamento?

Esistono diversi tipi di trattamento disponibili per i pazienti con questa condizione. Alcuni trattamenti contro il cancro possono causare effetti collaterali mesi o anni dopo il trattamento.

Esistono cinque tipi di trattamento standard:

• Chirurgia: nefrectomia o nefrectomia parziale
• Radioterapia interna o esterna
• Chemioterapia
• Chemioterapia ad alte dosi con salvataggio di cellule staminali
• Terapia biologica: anticorpi monoclonali, inibitori della chinasi, inibitori dell'istone metiltransferasi.