Nefroblastoma

¿Cuál es el tumor de Wilm?

El nefroblastoma o tumor de Wilms es uno de los tumores malignos más comunes en los niños. Se asocia con una proliferación anormal de células similares a las células embrionarias del riñón (metanéfrico), que es de donde proviene el término tumor embrionario.

Normalmente ocurre en la infancia . Alrededor del 80% de los tumores aparecen en niños menores de 5 años, pero no son comunes en niños mayores de 15 años o recién nacidos.

¿Cuales son los sintomas?

  • Masa abdominal palpable que normalmente es unilateral e indolora.
  • Un dolor abdominal (normalmente) vago. Esto tiende a suceder en aproximadamente el 30% de los casos .
  • Alta temperatura.
  • Estreñimiento, náuseas, vómitos.
  • Sangre en la orina ( hematuria ).
  • Hipertensión arterial.

¿Qué lo causa?

La causa exacta de un nefroblastoma o tumor de Wilms en niños es desconocida . A veces está relacionado con la ausencia del iris (aniridia), que es causada por un defecto de nacimiento. Es más común en hermanos y gemelos.

Otros defectos congénitos vinculados al cáncer incluyen problemas con problemas del tracto urinario y hemihipertrofia, donde un lado del cuerpo es más grande que el otro.

¿Cómo puede ser prevenido?

No hay una forma conocida de evitar que ocurra el nefroblastoma.

Algunas pruebas incluyen una ecografía de los riñones, para niños con un mayor riesgo de contraer el tumor, por ejemplo, debido a que tienen algunos de los síntomas asociados.

Estas pruebas son útiles para detectar la enfermedad en sus etapas iniciales .

¿Cual es el tratamiento?

Existen diferentes tipos de tratamiento disponibles para pacientes con esta afección. Algunos tratamientos contra el cáncer pueden causar efectos secundarios meses o años después del tratamiento.

Hay cinco tipos de tratamiento estándar:

  • Cirugía: nefrectomía o nefrectomía parcial
  • Radioterapia interna o externa
  • Quimioterapia
  • Alta dosis de quimioterapia con rescate de células madre
  • Terapia biológica: anticuerpos monoclonales, inhibidores de quinasas, inhibidores de la histona metiltransferasa.
Top Doctors

Nefroblastoma

¿Cuál es el tumor de Wilm?

El nefroblastoma o tumor de Wilms es uno de los tumores malignos más comunes en los niños. Se asocia con una proliferación anormal de células similares a las células embrionarias del riñón (metanéfrico), que es de donde proviene el término tumor embrionario.

Normalmente ocurre en la infancia . Alrededor del 80% de los tumores aparecen en niños menores de 5 años, pero no son comunes en niños mayores de 15 años o recién nacidos.

¿Cuales son los sintomas?

  • Masa abdominal palpable que normalmente es unilateral e indolora.
  • Un dolor abdominal (normalmente) vago. Esto tiende a suceder en aproximadamente el 30% de los casos .
  • Alta temperatura.
  • Estreñimiento, náuseas, vómitos.
  • Sangre en la orina ( hematuria ).
  • Hipertensión arterial.

¿Qué lo causa?

La causa exacta de un nefroblastoma o tumor de Wilms en niños es desconocida . A veces está relacionado con la ausencia del iris (aniridia), que es causada por un defecto de nacimiento. Es más común en hermanos y gemelos.

Otros defectos congénitos vinculados al cáncer incluyen problemas con problemas del tracto urinario y hemihipertrofia, donde un lado del cuerpo es más grande que el otro.

¿Cómo puede ser prevenido?

No hay una forma conocida de evitar que ocurra el nefroblastoma.

Algunas pruebas incluyen una ecografía de los riñones, para niños con un mayor riesgo de contraer el tumor, por ejemplo, debido a que tienen algunos de los síntomas asociados.

Estas pruebas son útiles para detectar la enfermedad en sus etapas iniciales .

¿Cual es el tratamiento?

Existen diferentes tipos de tratamiento disponibles para pacientes con esta afección. Algunos tratamientos contra el cáncer pueden causar efectos secundarios meses o años después del tratamiento.

Hay cinco tipos de tratamiento estándar:

  • Cirugía: nefrectomía o nefrectomía parcial
  • Radioterapia interna o externa
  • Quimioterapia
  • Alta dosis de quimioterapia con rescate de células madre
  • Terapia biológica: anticuerpos monoclonales, inhibidores de quinasas, inhibidores de la histona metiltransferasa.
Este sitio web utiliza Cookies propias y de terceros para recopilar información con la finalidad de mejorar nuestros servicios, para mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias, así como analizar sus hábitos de navegación. El usuario tiene la posibilidad de configurar sus preferencias AQUI.