Gen BRCA

Hay dos genes BRCA. Las mutaciones en cualquiera de estos conducen a un mayor riesgo de cáncer debido a que el cuerpo tiene proteínas menos adecuadas que suprimen el cáncer. Haga clic y arrastre para moverse ¿Qué es el gen BRCA? Los genes BRCA afectan la probabilidad de que una persona pueda desarrollar cáncer. Permiten al cuerpo humano suprimir tumores al producir proteínas que corrigen el ADN dañado en nuestras células. Las mutaciones de estos genes no le causan cáncer, pero inhiben en gran medida la capacidad del cuerpo para prevenirlo. Resultan en proteínas supresoras de tumores que no se forman o funcionan correctamente. Esto da como resultado que una persona tenga más células dañadas con el potencial de producir material genético que causa cáncer. Pronóstico de la enfermedad / condición Una mujer con un gen BRCA mutado estará en riesgo de lo siguiente: Un riesgo mucho mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario en comparación con las mujeres con un gen BRCA no mutado. Esta mutación también se ha asociado con otros tipos de cáncer. Aumenta la probabilidad de que una mujer desarrolle cáncer de seno a una edad más temprana. Resulta en una mayor probabilidad de que una mujer desarrolle cáncer de seno por segunda vez. Un hombre con un gen BRCA mutado estará en riesgo de lo siguiente: Un riesgo ligeramente mayor de desarrollar cáncer de seno masculino Un mayor riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Síntomas de un gen BRCA mutado No hay signos visibles de que una persona tenga una mutación del gen BRCA. La única forma de identificar si tiene una mutación en BRCA 1 o 2 es analizar su ADN. Tener una mutación no garantiza que una persona desarrolle cáncer. Muchas personas que han heredado mutaciones no se dan cuenta porque a ellos mismos o sus familiares nunca se les ha diagnosticado cáncer. Exámenes médicos para identificar el gen BRCA Un especialista tomará una muestra de su sangre o, a veces, saliva y evaluará su ADN. Buscarán estas mutaciones específicamente en BRCA 1 o BRCA 2, o pueden evaluar todos los genes con mutaciones que se sabe que afectan el riesgo de cáncer. ¿Qué causa un gen BRCA? Los genes BRCA mutados son hereditarios. Si se sabe que un pariente porta un gen BRCA mutado, su hijo también podría portarlo. ¿Qué tipo de especialista diagnostica el gen BCRA? Un médico podrá derivarlo a un oncólogo (que se ocupa de la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer) o un consejero genético.

 03-05-2023
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Hay dos genes BRCA. Las mutaciones en cualquiera de estos conducen a un mayor riesgo de cáncer debido a que el cuerpo tiene proteínas menos adecuadas que suprimen el cáncer. Haga clic y arrastre para moverse ¿Qué es el gen BRCA? Los genes BRCA afectan la probabilidad de que una persona pueda desarrollar cáncer. Permiten al cuerpo humano suprimir tumores al producir proteínas que corrigen el ADN dañado en nuestras células. Las mutaciones de estos genes no le causan cáncer, pero inhiben en gran medida la capacidad del cuerpo para prevenirlo. Resultan en proteínas supresoras de tumores que no se forman o funcionan correctamente. Esto da como resultado que una persona tenga más células dañadas con el potencial de producir material genético que causa cáncer. Pronóstico de la enfermedad / condición Una mujer con un gen BRCA mutado estará en riesgo de lo siguiente: Un riesgo mucho mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario en comparación con las mujeres con un gen BRCA no mutado. Esta mutación también se ha asociado con otros tipos de cáncer. Aumenta la probabilidad de que una mujer desarrolle cáncer de seno a una edad más temprana. Resulta en una mayor probabilidad de que una mujer desarrolle cáncer de seno por segunda vez. Un hombre con un gen BRCA mutado estará en riesgo de lo siguiente: Un riesgo ligeramente mayor de desarrollar cáncer de seno masculino Un mayor riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Síntomas de un gen BRCA mutado No hay signos visibles de que una persona tenga una mutación del gen BRCA. La única forma de identificar si tiene una mutación en BRCA 1 o 2 es analizar su ADN. Tener una mutación no garantiza que una persona desarrolle cáncer. Muchas personas que han heredado mutaciones no se dan cuenta porque a ellos mismos o sus familiares nunca se les ha diagnosticado cáncer. Exámenes médicos para identificar el gen BRCA Un especialista tomará una muestra de su sangre o, a veces, saliva y evaluará su ADN. Buscarán estas mutaciones específicamente en BRCA 1 o BRCA 2, o pueden evaluar todos los genes con mutaciones que se sabe que afectan el riesgo de cáncer. ¿Qué causa un gen BRCA? Los genes BRCA mutados son hereditarios. Si se sabe que un pariente porta un gen BRCA mutado, su hijo también podría portarlo. ¿Qué tipo de especialista diagnostica el gen BCRA? Un médico podrá derivarlo a un oncólogo (que se ocupa de la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer) o un consejero genético.

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